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2021年8月3日，伯杰醫(yī)療宣布呼吸道病毒核酸六聯(lián)檢試劑盒正式獲得NMPA審批，該產(chǎn)品能夠一次性區(qū)分6種常見的呼吸道病毒，包括呼吸道合胞病毒(RSV)、人偏肺病毒(HMPV)、腺病毒(Adv)和副流感病毒I、Ⅱ、Ⅲ型（HPIVI、Ⅱ、Ⅲ）。

這款新型六聯(lián)檢產(chǎn)品，其靶點(diǎn)更加優(yōu)化，不僅囊括了呼吸道感染最常見的6種病毒，而且與流感病毒和肺炎支原體（MP）這兩類病原體“解綁”，因而面對(duì)不同感染人群，診斷試劑的選擇更加自由。

專家述評(píng)

鄧?yán)^巋教授

深圳市兒童醫(yī)院 感染科主任/主任醫(yī)師

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這是第一次用于人偏肺病毒診斷的六項(xiàng)多聯(lián)核酸產(chǎn)品，如能普及應(yīng)用，或?qū)⒏淖兒粑栏腥境Ｒ姴《镜呐判?，從而有助于更加?zhǔn)確地識(shí)別感染源、制訂恰當(dāng)?shù)闹委煼桨负蛻?yīng)對(duì)突發(fā)的流行趨勢(shì)。目前涉及人偏肺病毒的研究，多基于實(shí)驗(yàn)室自行設(shè)計(jì)引物，并未實(shí)現(xiàn)商業(yè)化廣泛檢測(cè)。由于HMPV感染具有高發(fā)性、唯一性，更早期的識(shí)別有助于避免抗生素的濫用。此外，由于HMPV在免疫功能低下宿主中的感染表現(xiàn)更加嚴(yán)重，因而在血液系統(tǒng)惡性腫瘤、全身性使用糖皮質(zhì)激素、干細(xì)胞或器官移植患者、ICU患者、艾滋病患者中進(jìn)行恰當(dāng)、及時(shí)的HMPV檢測(cè)，顯得更加重要。

”

羅征秀教授

重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 呼吸科主任

“

目前公認(rèn)呼吸道合胞病毒是引起呼吸道感染的最常見病毒，但排在第2位的病毒是哪一類，目前尚沒有獲得業(yè)內(nèi)認(rèn)可的統(tǒng)一共識(shí)。有研究認(rèn)為是副流感病毒、也有少數(shù)研究發(fā)現(xiàn)腺病毒的感染率僅次于RSV，但隨著人類對(duì)呼吸道病原譜的認(rèn)知越來越深，人偏肺病毒的重要性也愈加凸顯出來。伯杰這一產(chǎn)品的問世，或?qū)⒏淖內(nèi)祟惡粑栏腥镜牟≡V格局，也會(huì)帶來新的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。

”

潘秋輝教授

國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心 檢驗(yàn)科主任

“

將具有相似特征的常見呼吸道病毒進(jìn)行整合、并放在同一產(chǎn)品內(nèi)，極大地提高了診斷效率，有助于早期治療方案的確定。合理恰當(dāng)?shù)牟≡瓕W(xué)檢測(cè)組合，并能在1.5小時(shí)內(nèi)出具報(bào)告，可極大地減少了患者在醫(yī)院的滯留時(shí)間，降低院內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)。如果能夠明確是病毒感染以及其種類，可以更好地制定治療方案，減少抗生素的經(jīng)驗(yàn)性使用。目前有研究證實(shí)流感病毒的快速核酸檢測(cè)能夠提高成本效益，而伯杰這款產(chǎn)品的靶點(diǎn)更加優(yōu)化、收費(fèi)更加合理，相信伯杰所帶來的新型呼吸道病原譜的快速檢測(cè)也會(huì)給社會(huì)和患者個(gè)人帶來更高的成本效益。

”

核心數(shù)據(jù)

此次伯杰的呼吸道六聯(lián)檢產(chǎn)品能夠順利獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審批，是基于該產(chǎn)品的上市前臨床研究提示它在呼吸道常見病毒的檢測(cè)上具有高度的敏感性（100%）和特異性（99%以上）。相較目前已獲批上市的對(duì)比試劑，在存疑樣本的檢測(cè)上，伯杰產(chǎn)品也具有更高的準(zhǔn)確率。

在RSV的檢測(cè)中，有4例存疑樣本，經(jīng)第三方驗(yàn)證后，伯杰對(duì)存疑樣本檢測(cè)的準(zhǔn)確率高達(dá)75%，對(duì)比試劑僅為25%。在HPIVⅢ型的檢測(cè)中，有1例存疑樣本，經(jīng)第三方驗(yàn)證后，伯杰的陰性結(jié)果得到證實(shí)，而對(duì)比試劑為假陽性。這些數(shù)據(jù)都提示伯杰六項(xiàng)呼吸道病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）具有更高的準(zhǔn)確率。

NA: NotAvailable,不可獲得。因HMPV，Adv和HPIVⅡ型三項(xiàng)因?yàn)樵谂R床試驗(yàn)時(shí)這3個(gè)病毒沒有已上市的檢測(cè)試劑，所以直接選擇測(cè)序法進(jìn)行比對(duì)。根據(jù)研究結(jié)果，得出如下結(jié)論：按照測(cè)序法，HMPV，Adv和HPIVⅡ分別存在1例，7例，1例的存疑樣本。但總的特異性都在99%以上。

應(yīng)用前景

為什么說伯杰醫(yī)療新型呼吸道病毒六聯(lián)檢產(chǎn)品更加有助于病毒性感染和混合感染的鑒別？這主要有2點(diǎn)原因：

一是包含了HMPV這一常見、但又容易被忽視的年輕病毒，該病毒不僅感染率高、具有唯一性（約50%的HMPV感染為單一感染），而且在兒童和成人中都會(huì)導(dǎo)致明顯的喘息和咳嗽。

二是靶點(diǎn)設(shè)計(jì)更加合理化，此產(chǎn)品所覆蓋的6種病原均為單純的、呼吸道常見病毒，所引起的感染具有相似的年齡和季節(jié)特征。

而目前已上市的六聯(lián)檢產(chǎn)品，包含了甲、乙流感病毒和肺炎支原體（MP）的檢測(cè)。甲、乙流感病毒屬于丙類傳染病，而MP屬于非典型病原體、而非病毒，因而甲、乙流和MP，與上述單純6種病毒的檢測(cè)需求完全不同。

區(qū)別于流感病毒的暴發(fā)性（每年呈不同的暴發(fā)模式，主要發(fā)生于冬季），伯杰產(chǎn)品所檢測(cè)的6種病毒在一年四季均會(huì)造成感染，如果在非流感季節(jié)進(jìn)行甲、乙流感病毒的檢測(cè)，一是沒有檢測(cè)的必要，二是會(huì)造成人力、設(shè)備和檢測(cè)試劑上的浪費(fèi)，也增加了患者的就診費(fèi)用。

肺炎支原體（MP）的感染多為經(jīng)驗(yàn)性治療，根據(jù)美國(guó)傳染病學(xué)會(huì)/美國(guó)胸科學(xué)會(huì)成人社區(qū)獲得性肺炎管理共識(shí)指南的建議，大多數(shù)成人患者不需要進(jìn)行MP的微生物診斷，因?yàn)榻Y(jié)果不會(huì)改變治療。僅在有提示性臨床特征（溶血、皮膚粘膜改變等）或重癥肺炎的患者中進(jìn)行檢測(cè)。兒童MP的感染則具有年齡特異性，有別于RSV、HMPV、HPIV和Adv感染好發(fā)于嬰幼兒，兒童MP感染好發(fā)于學(xué)齡期兒童、尤其是5歲以上患兒。因而將MP與伯杰產(chǎn)品所覆蓋的6種病毒（RSV、HMPV、HPIVI、Ⅱ、Ⅲ型和Adv）進(jìn)行分開檢測(cè)，可以避免大量非必要的肺炎支原體檢測(cè)。

此外，伯杰也推出了2項(xiàng)病毒（甲、乙流聯(lián)檢）和1項(xiàng)肺炎支原體的檢測(cè)，可與單純呼吸道病毒六聯(lián)檢進(jìn)行自由組合，在特定的患者中進(jìn)行更具針對(duì)性的個(gè)體化病原檢測(cè)。

考慮到伯杰醫(yī)療深耕于快速檢測(cè)試劑的研發(fā)、致力于縮短患者就診時(shí)間，該款六聯(lián)檢產(chǎn)品同樣繼承了快速賦能的基因，最快可以在1.5小時(shí)內(nèi)出具完整報(bào)告，真正做到在單次就診流程內(nèi)完成檢驗(yàn)+用藥。

呼吸道多聯(lián)檢是IVD領(lǐng)域最熱門產(chǎn)品之一，在如此火熱的領(lǐng)域，只有具備與眾不同的優(yōu)勢(shì)才能殺出重圍。通過上述描述，不難總結(jié)出伯杰這一款產(chǎn)品具有以下四大優(yōu)勢(shì)：

① 包含了HMPV這一新型病毒；

② 囊括了呼吸道感染最常見的6種病毒；

③ 不與甲、乙流感和MP捆綁，是轉(zhuǎn)換為3條產(chǎn)品線自由組合、靈活搭配，收費(fèi)更適宜；

④ 繼承快速賦能基因，1.5小時(shí)內(nèi)即可出具報(bào)告。

伯杰醫(yī)療六項(xiàng)呼吸道病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法），通過優(yōu)化靶點(diǎn)、精準(zhǔn)診斷，可以更有效利用有限的醫(yī)療資源、促進(jìn)抗生素及抗病毒藥物的合理使用，從而造?；颊摺砼R床和經(jīng)濟(jì)上的獲益。